Reklama

Ratujemy życie polskich i niemieckich noworodków


Wczesne badania przesiewowe noworodków w kierunku wad wrodzonych metabolizmu i zaburzeń endokrynologicznych uratowały kilkadziesiąt maluchów z Pomorza Zachodniego i Meklemburgii Pomorza Przedniego.


Dzięki środkom z Programu Interreg Va w regionach po obu stronach Odry uda się pomóc 120 tys. noworodków, ich rodzinom, naukowcom, lekarzom i mieszkańcom regionów. Wicemarszałek Tomasz Sobieraj oraz Premier Meklemburgii-Pomorza Przedniego Manuela Schwesig wizytowali Pomorski Uniwersytet Medyczny, który realizuje projekt RareScreen.



- Wszyscy jesteśmy zachwyceni Państwa wynikami. Chcemy, by nasze dzieci były zdrowe i mogły się rozwijać. To nasz wspólny cel i cieszę się że współpraca z uczelnią w Greifswaldzie tak dobrze się rozwija. Również jestem ojcem i wiem, jak ważna jest szansa na wczesne przebadanie. Wszystkie noworodki i ich rodzice powinny mieć taką możliwość. Korzystajmy z wiedzy medycznej, by pomagać dzieciom. - powiedział Wicemarszałek Województwa Zachodniopomorskiego Tomasz Sobieraj.



Pomorze Zachodnie było pierwszym regionem w Polsce, gdzie rozpoczęto badania przesiewowe pod kątem wrodzonego przerostu nadnerczy – bardzo ciężkiego zaburzenia genetycznego mogącego nawet zagrażać życiu. Z kolei Meklemburgia Pomorze-Przednie było pierwszym landem w Niemczech, gdzie rozpoczęto badania przesiewowe noworodków pod kątem mukowiscydozy. Wszystko zaczęło się w 2012 r. dzięki wspólnemu projektowi Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego i Uniwersytetu Medycznego w Greifswaldzie. Efektem ich pracy było kilkadziesiąt uratowanych noworodków i przebadanie 37 tys. maluchów z Polski oraz blisko 29 tys. dzieci z Niemiec. Dzięki kolejnej edycji Programu Interreg Va, te prace są kontynuowane.

Brak komentarzy

Obsługiwane przez usługę Blogger.